In der Europäischen Union sollen aufgrund von neuen gesetzlichen Regelungen im Bereich der Arzneimittelsicherheit Verdachtsfälle von Nebenwirkungen durch Patienten und Verbraucher eine größere Bedeutung erhalten. Ab 02.10.2012 startet die Testphase für eine Internet Onlinemeldung an die zuständigen Bundesoberbehörden BfArM und PEI mit der direkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen gemeldet werden können
